Produktnavn	5,5',5''-(benzen-1,3,5-triyltris(ethyn-2,1-diyl))triisophthalsyre
CAS nummer	1173285-13-6
Molekylær formel	C36H18O12
Molekylvægt	642.52
SMILES-kode	O=C(O)C1=CC(C#CC2=CC(C#CC3=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C3)=CC(C#) CC4=CC(C(O)=O)=CC(C(O)=O)=C4)=C2)=CC(C(O)=O)=C1
MDL nr.	MFCD31697645

Kemiske egenskaber

Denne forbindelse opnås typisk som et rå-hvidt til svagt gult pulver. Dens molekylære formel er C36H18O12, svarende til en molekylvægt på 642,52. Smeltepunktet overstiger generelt 300 grader, ofte med gradvis nedbrydning over denne temperatur uden en defineret smelte. Den beregnede massefylde er ca. 1,57 g/cm³ under omgivende forhold. Det er tungt opløseligt i almindelige organiske opløsningsmidler såsom methanol, acetone og ethylacetat, men opløses i begrænset omfang i polære aprotiske opløsningsmidler som dimethylsulfoxid og dimethylformamid. Forbindelsen er praktisk talt uopløselig i vand og ikke{11}}polære opløsningsmidler. Den har tre isophthalsyreenheder forbundet via ethynyllinkere til en central benzenring, der danner en stiv, tre{13}}armet struktur. De multiple carboxylsyregrupper kan undergå deprotonering og danner vand{15}}opløselige salte med baser. Opbevaring i tæt lukkede beholdere under inaktiv atmosfære ved omgivelsestemperatur anbefales, beskyttet mod lys og fugt. Kontakt med stærke oxidationsmidler bør undgås.

Beskrivelse

5,5',5''-(benzen-1,3,5-triyltris(ethyn-2,1-diyl))triisophthalsyre er et C3-symmetrisk, stjerneformet molekyle, der består af en central benzenring forbundet med tre isetyl-1-benzardicen-3-benzardylsyre-forbindelser syre) dele. Denne arkitektur skaber et stift, plant og stærkt konjugeret system, der strækker sig over et stort molekylært område. Ethynylbroerne sikrer lineær geometri og opretholder konjugation mellem den centrale kerne og de perifere carboxylatenheder, hvilket resulterer i et udvidet π-elektronsystem. De tre isophthalsyregrupper giver hver to carboxylsyrefunktionaliteter, hvilket giver i alt seks carboxylgrupper, der er i stand til metalkoordinering, hydrogenbinding eller yderligere derivatisering. Denne kombination af en konjugeret rygrad med flere chelateringssteder gør molekylet til en enestående byggesten til at konstruere metalorganiske rammer, kovalente organiske rammer og supramolekylære samlinger, hvor præcis geometri og høj forbindelse er afgørende.

Bruger

Metal-Økologisk Rammekonstruktion
Denne forbindelses hexacarboxylsyrekarakter og stive geometri gør den til en ideel organisk linker til syntetisering af meget porøse metal-organiske strukturer. Dens tredobbelte symmetri og forlængede arme muliggør dannelsen af rammer med store porevolumener og høje overfladearealer, som undersøges for gaslagring (brint, metan, kuldioxid), separation og katalyse. Ethynylbroerne giver yderligere stivhed og kan introducere funktionelle websteder til post-syntetisk modifikation.

Kovalent organisk rammesyntese
Gennem kondensering med polyfunktionelle aminer kan carboxylsyregrupperne danne imid- eller amidbindinger, hvilket fører til kovalente organiske rammer med vel-definerede porearkitekturer. Den konjugerede rygrad forbedrer elektronisk kommunikation, hvilket gør disse materialer til kandidater til optoelektroniske applikationer, herunder organiske halvledere og lysemitterende enheder. Den permanente porøsitet muliggør også gæsteindkapsling og kontrolleret frigivelse.

Supramolekylær kemi og sansning
Den store konjugerede overflade og flere bindingssteder gør det muligt for dette molekyle at fungere som en fluorescerende eller kromogen sensor for metalioner, nitroaromatiske sprængstoffer og andre analytter. Koordinering af metalioner kan modulere de elektroniske egenskaber, hvilket fører til ændringer i absorptions- eller emissionsspektre. Dens definerede geometri letter også konstruktionen af diskrete koordinationsbure og makrocykler til molekylær genkendelse.

Byggesten til avancerede materialer
Ud over rammerne tjener denne forbindelse som en forløber til syntetisering af konjugerede mikroporøse polymerer og porøse organiske polymerer med afstembare egenskaber. Disse materialer udforskes til energilagring, heterogen katalyse og som støtte til immobilisering af nanopartikler. Den stive, stjerne-formede struktur sikrer høj termisk stabilitet og permanent porøsitet, mens carboxylgrupperne muliggør yderligere funktionalisering for at skræddersy materialeegenskaber til specifikke applikationer.

Populære tags: 5,5',5''-(benzen-1,3,5-triyltris(ethyn-2,1-diyl))triisophthalsyre, Kina 5,5',5''-(benzen-1,3,5-triyltris(ethyn-2,1-diyl))triisophthalsyre, leverandører