Tert-butyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptan-6-carboxylatoxalat

Tert-butyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptan-6-carboxylatoxalat

CAS-nummer: 1359656-86-2
Molekylformel: C12H20N2O6
Molekylvægt: 288,30
SMILES-kode: O=C(N(C1)CC21CCN2)OC(C)(C)CO=C(O)C(O)=O
MDL-nr.: MFCD21364486

Produkt introduktion
Produktnavn tert-Butyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptan-6-carboxylatoxalat
CAS nummer 1359656-86-2
Molekylær formel C12H20N2O6
Molekylvægt 288.3
SMILES-kode O=C(N(C1)CC21CCN2)OC(C)(C)CO=C(O)C(O)=O
MDL nr. MFCD21364486
Pubchem ID 56962145
InChI nøgle IZYLGQHHBZJYNW-UHFFFAOYSA-N

 

Kemiske egenskaber

 

Denne forbindelse leveres som et hvidt til off-hvidt krystallinsk pulver. Det skal opbevares ved 2-8 grader. Smeltepunktet er mellem 186 og 190 grader. Det har begrænset vandopløselighed, men opløses let i polære organiske opløsningsmidler som f.eks. methanol, ethanol, tetrahydrofuran, tetrahydrofuran, og DM-methylisamid(THMobilderat). observeret i ethylacetat og dichlormethan, og det er uopløseligt i n-hexan. Materialet er et oxalatsalt af en Boc-beskyttet diazaspiroheptan. Det er stabilt under tørre, inerte forhold. Saltformen øger dens krystallinitet og stabilitet. Boc-gruppen kan spaltes som trifluoreddikesyrer.

 

Beskrivelse

 

Tert-Butyl-1,6-diazaspiro[3.3]heptan-6-carboxylatoxalat(CAS-nr. 1359656-86-2) er en saltform af en beskyttet, symmetrisk broforbundet diazaheterocyklus. Kernestrukturen er et spiroan-system, hvor 1heptrogen-systemet og 1-heptrogener er placeret i to positioner, med et nitrogen beskyttet som et Boc-carbamat. Dette kompakte, stive og polære stillads er et meget efterspurgt isostere for piperazin i lægemiddeldesign, der tilbyder forbedrede fysisk-kemiske egenskaber.

 

Bruger

 

1.Mættet bioisoster til Piperazin iLægemiddeldesign
Anvendes til at erstatte metabolisk labile piperazinringe i kliniske kandidater. Dens brostruktur reducerer basicitet (højere pKa) og forhindrer CYP450-medieret oxidation, hvilket fører til forbedret metabolisk stabilitet og reduceret hERG-kanalansvar i lægemiddelkandidater til CNS og hjerte-kar-sygdomme.

 

2.Linker til bifunktionelle proteinnedbrydende midler (PROTAC'er)
De to nitrogenatomer giver ideelle tilknytningspunkter. Ét nitrogen (efter afbeskyttelse) knytter sig til et sprænghoved, der er målrettet mod et protein af interesse (POI), mens Boc-beskyttet nitrogen, efter afbeskyttelse, linker til en E3 ubiquitin-ligase-rekrutterer. Dens korte, stive længde er optimal til dannelse af ternære komplekser.

 

3. Ligand for Transition Metal Catalyse
Den frie base, opnået efter saltbrud og Boc-afbeskyttelse, tjener som en lille,-elektronrig og stiv bidentatligand for palladium. Den danner højaktive katalysatorer for Buchwald-Hartwig-amineringen af ​​sterisk hindrede arylchlorider ved stuetemperatur.

 

4.Byggesten til ioniske væsker
Diaminkernen, efter fuld afbeskyttelse, kvaterniseres med forskellige alkylhalogenider for at danne dikiske dele. Parret med anioner som bis(trifluormethansulfonyl)imid danner disse nye ioniske væsker med lave smeltepunkter, høj termisk stabilitet og skræddersyet hydrofobicitet til brug som grønne opløsningsmidler i elektrokemiske opløsningsmidler.
 

Populære tags: tert-butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptan-6-carboxylatoxalat, Kina tert-butyl 1,6-diazaspiro[3.3]heptan-6-carboxylatoxalat producenter, leverandører

Send forespørgsel

whatsapp

Telefon

E-mail

Undersøgelse

taske