Meso-Tetrakis(4-chlorphenyl)porphyrin-Co(II)

Meso-Tetrakis(4-chlorphenyl)porphyrin-Co(II)

CAS-nummer: 55915-17-8
Molekylformel: C44H24Cl4CoN4
Molekylvægt: 809,43
SMILES kode: ClC1=CC=C(C2=CC=C3[N-]2[Co+2]45[N-](C(C=C6)=C(C7=CC{{14}{13}}CC{{14}{13}}CC{{14}C1)7
[N]5C(C=C8)=C3C9=CC=C(Cl)C=C9)C6=C%10C%11=C C=C(Cl)C=C%11)=C%12[N]4=C%10C=C%12)C=C1

Produkt introduktion

Produktnavn

meso-Tetrakis(4-chlorphenyl)porphyrin-Co(II)

CAS nummer

55915-17-8

Molekylær formel

C44H24Cl4CoN4

Molekylvægt

809.43

SMILES-kode

ClC1=CC=C(C2=CC=C3[N-]2[Co+2]45[N-](C( C=C6)=C(C7=CC=C(Cl)C=C7)C8=[N]5C(C{{19 }}C8)=C3C9=CC=C(Cl)C=C9)C6=C%10C%11=CC{=C(Cl)C=C%11)=C%12[N]4=C%10C=C%12)C=C1

MDL nr.

MFCD31537212

 

Kemiske egenskaber

 

Denne forbindelse opnås typisk som et dybt lilla til mørkviolet krystallinsk pulver, der udviser en karakteristisk metallisk glans. Dens molekylære formel er C44H24Cl4CoN4, svarende til en molekylvægt på ca. 809,4. Smeltepunktet overstiger generelt 300 grader, med gradvis nedbrydning observeret ved opvarmning over denne temperatur. Det er opløseligt i organiske opløsningsmidler såsom chloroform, dichlormethan og aromatiske carbonhydrider, moderat opløseligt i polære aprotiske opløsningsmidler som dimethylformamid og praktisk talt uopløseligt i vand og alifatiske opløsningsmidler. Molekylet består af en porphyrin-makrocyklus, der bærer fire p-chlorphenylsubstituenter i mesopositionerne, med en cobalt(II)-ion koordineret i det centrale hulrum. Det stærkt konjugerede porphyrinringsystem giver intense absorptionsbånd i det synlige område, karakteristisk for metalloporphyriner. Opbevaring i tæt lukkede beholdere beskyttet mod lys og fugt under omgivende forhold anbefales, idet man undgår eksponering for stærke oxidationsmidler.

 

Beskrivelse

 

meso-Tetrakis(4-chlorphenyl)porphyrin-Co(II) er et syntetisk metalloporphyrinkompleks med en koboltion indlejret i en tetraarylporphyrinligand. Porphyrin-rammen giver et stift, plant N4-koordinationsmiljø, der stabiliserer det divalente koboltcenter, mens det muliggør potentiel aksial ligering af forskellige donormolekyler. De fire p-chlorphenylsubstituenter introducerer elektron-tilbagetrækkende karakter gennem halogenatomerne, hvilket modificerer den elektroniske fordeling i makrocyklussen og påvirker både redoxpotentialet i koboltcentret og kompleksets spektroskopiske egenskaber. Denne forbindelse tjener som en strukturel og funktionel model for naturligt forekommende cobalt-indeholdende tetrapyrroler såsom vitamin B12-derivater, hvilket muliggør undersøgelser af metal-ligandinteraktioner, elektronoverførselsprocesser og katalytiske mekanismer, der er relevante for biologiske systemer. Den definerede geometri og afstembare elektroniske karakteristika gør det til en værdifuld platform til undersøgelse af porphyrin-baseret katalyse og koordinationskemi.

 

Bruger

 

Katalysator for oxidationstransformationer
Denne koboltporphyrin anvendes i vid udstrækning som en katalysator for aerobe oxidationsreaktioner og oxygenatomoverførselsprocesser. Det fremmer effektivt epoxidation af alkener, hydroxylering af kulbrinter og oxidation af sulfider og alkoholer ved hjælp af molekylært oxygen eller terminale oxidanter såsom iodsylarener. De elektron-tiltrækkende chlorsubstituenter øger elektrofiliciteten af ​​det aktive oxocobalt-mellemprodukt, hvilket fører til forbedret katalytisk effektivitet og selektivitet. Disse biomimetiske systemer giver indsigt i mekanismerne af cytochrom P450 enzymer og informerer udviklingen af ​​syntetiske katalysatorer til finkemisk produktion.

 

Elektrokemiske og sensoriske applikationer
Den veldefinerede redoxopførsel af denne koboltporphyrin gør den velegnet til elektrodemodifikation og elektrokemisk registrering. Når den er immobiliseret på ledende overflader, udviser den reversible redox-par svarende til kobolt-centreret og porphyrinring-baserede elektronoverførsler. Disse modificerede elektroder undersøges til påvisning af små molekyler såsom oxygen, nitrogenoxid og thioler gennem ændringer i elektrokemisk respons. Dens iltreduktionsevne gør den også relevant for brændselscelleforskning og elektrokatalytisk energiomdannelse.

 

Fotofysiske og fotokemiske studier
Den intense absorption af synligt lys og langvarige-eksiterede tilstande af dette porphyrinkompleks gør det muligt at bruge det i fotofysiske undersøgelser. Forskere studerer dens fluorescens, phosphorescens og triplet-tilstandsdynamik for at forstå energioverførselsprocesser i porphyrin-baserede systemer. Disse grundlæggende undersøgelser understøtter udviklingen af ​​materialer til fotodynamisk terapi, hvor fotoexcitation genererer reaktive iltarter, der er i stand til at inducere celledød i målvæv.

 

Modelforbindelse for bioinorganisk kemi
Som et strukturelt karakteriseret metalloporphyrin tjener denne forbindelse som en model til forståelse af metalkoordination i naturlige tetrapyrrol-kofaktorer. Spektroskopiske teknikker, herunder UV-synlig, elektronparamagnetisk resonans og magnetisk cirkulær dikroisme, anvendes til at undersøge dens elektroniske struktur og aksiale ligandinteraktioner. Disse undersøgelser giver indsigt i adfærden af ​​cobalt-holdige enzymer og guider designet af kunstige metalloproteiner og katalytiske systemer til bæredygtige kemiapplikationer.

 

Populære tags: meso-tetrakis(4-chlorphenyl)porphyrin-co(ii), Kina meso-tetrakis(4-chlorphenyl)porphyrin-co(ii) producenter, leverandører

Send forespørgsel

whatsapp

Telefon

E-mail

Undersøgelse

taske