| Produktnavn | 2,2,3,3,3-pentafluorpropyltrifluormethansulfonat |
| CAS nummer | 6401-00-9 |
| Molekylær formel | C4H2F8O3S |
| Lineær formel | CF3SO2OCH2CF2CF3 |
| Molekylvægt | 282.11 |
| SMILES-kode | O=S(C(F)(F)F)(OCC(F)(F)C(F)(F)F)=O |
| MDL nr. | MFCD01862006 |
| Pubchem ID | 2776019 |
| InChI nøgle | QHZUUSNAUOEJBB-UHFFFAOYSA-N |
Kemiske egenskaber
Denne forbindelse er en tæt (1,702 g/mL), flygtig væske med et kogepunkt på 102-105 grader. Det er et stærkt fluoreret alkyleringsmiddel karakteriseret ved ekstrem fugtfølsomhed-triflatgruppen hydrolyserer hurtigt i luft. Den er blandbar med mange organiske organiske opløsningsmidler, men med hollandske opløsningsmidler aminer. Det skal opbevares under strenge vandfri forhold, ofte over molekylsigter, og håndteres i et godt ventileret stinkskab på grund af potentiel HF-frigivelse ved nedbrydning.
Beskrivelse
2,2,3,3,3-Pentafluorpropyltrifluormethansulfonat er et overlegent perfluoralkyleringsreagens. Det kombinerer en meget elektron-tiltrækkende, lipofil pentafluorpropylgruppe med en usædvanlig god afgangsgruppe (triflat). Dette gør den til en uhyre kraftig elektrofil til introduktion -CH₂CF₂CF₃-delen, et motiv kendt for dramatisk at forbedre metabolisk stabilitet, lipofilicitet og membranpermeabilitet i bioaktive molekyler - en egenskab, der ofte kaldes "pentafluorpropyleffekten."
Bruger
1. Farmaceutisk syntese
Afgørende for det sene-stadium af pentafluorpropylering af lægemiddelkandidater, især i medicinske kemiske programmer, der sigter mod at forbedre metabolisk stabilitet og hjernepenetration. Det bruges til at alkylere O-,N-,S- og C-nukleofiler for CNS-sygdomme i mål og sygdomme.
2.Agrokemisk F&U
Anvendt til at inkorporere pentafluorpropylgruppen i nye pesticider, hvilket skaber analoger med forbedret regnfasthed, damptryk og modstandsdygtighed over for metabolisk nedbrydning fra målskadedyr, hvilket fører til længere-varige felteffekter.
3. Funktionel materialesyntese
Anvendes i overfladevidenskab til at skabe superhydrofobe og oleofobe belægninger. Den kan reagere med overfladehydroxylgrupper på glas, metaller eller polymerer for at pode den lav-overflade-energi-pentafluorpropylkæde, hvilket giver plet-bestandige og nemme-rengørende egenskaber.
4. Organisk syntese byggesten
Et benchmark-reagens til undersøgelse af nukleofil substitutionskinetik med super-afgangsgrupper. Det er også et nøgleværktøj i syntesen af fluorerede dendrimerer, polymerer og flydende krystaller, hvor -CH₂CF₂CF₃-gruppen påvirker faseadfærd og optiske egenskaber.
Populære tags: 2,2,3,3,3-pentafluorpropyltrifluormethansulfonat, Kina 2,2,3,3,3-pentafluorpropyltrifluormethansulfonat producenter, leverandører








![2-Methyl-4H-benzo[d][1,3]oxazin-4-on](/uploads/44503/small/2-methyl-4h-benzo-d-1-3-oxazin-4-one9bb4d.png?size=118x0)

![2-(1-(2-fluorbenzyl)piperidin-4-yl)-1H-benzo[d]imidazol](/uploads/44503/small/2-1-2-fluorobenzyl-piperidin-4-yl-1h-benzo-d21290.png?size=195x0)

![Methyl-5-(hydroxymethyl)bicyclo[3.1.1]heptan-1-carboxylat](/uploads/44503/small/methyl-5-hydroxymethyl-bicyclo-3-1-1-heptanee2736.png?size=195x0)


